【岗位职责】参与协助CAR-T/NK等细胞治疗的研发工作，包括T/NK等免疫细胞的制备、培养、转染以及体外功能验证。
参与基因编辑的载体构建、测试以及逆转录病毒的转导、包装。
协助完成课题相关实验、操作培训、设备维护以及项目申报。
负责实验数据的记录、整理及分析，跟踪领域最新研究进展。
负责基因编辑、病毒载体构建、蛋白表达等相关实验的设计与实施。
开发与优化生物技术平台，包括但不限于CRISPR-Cas系统、分子克隆、细胞培养、病毒包装等。
分析实验数据，撰写实验报告及技术文档。
参与团队科研项目，协助解决技术难题。
跟踪国内外生物技术领域的最新进展，提出创新性研究方案。
主导大分子生物药物分析方法开发、建立、验证和转移工作，确保方法符合法规要求及项目需求。
开展生物样本的分析检测工作，制定详细的实验方案与SOP。
在多场所研究中，作为主要研究者对生物分析检测报告及过程的GLP遵从性负责。
将工作中的异常情况及时汇报给部门负责人，定期参加GLP培训和相关的机构内外专业培训。
完成上级安排的其他工作。
参与拟定制剂研发项目计划方案，参与检索项目相关文献并翻译、整理汇总，参与实验设计与实施、数据整理与分析、资料撰写与核对、设备操作与维护。
参与新药质量方法的建立和验证、新药常规检测及稳定性研究工作。
理解医药行业的专利需求、技术要点，与专利代理所对接，组织专利代理所完成专利撰写，并进行把关审核。
围绕研究院生物医药、海