邯郸制药秋季

【药品研发类】独立负责中药新药开发、中药二次开发或生物制剂开发等研究项目实施方案的制定。根据项目实施方案开展体外、体内实验研究，并独立完成实验数据的整理和统计。根据公司业务发展需要，拓展新的业务方向研究。作为技术核心力量，为公司其它相关部门提供技术支持。协助完成项目相关的政府专项、专利申报和产品注册工作。 【质量管理类】负责产品理化检验和微生物检验。负责检验记录的填写和检验报告的出具。负责本岗位使用仪器设备的校准、验证、维护及保养。负责方法学的开发与确认，并撰写相关文件。参与化验室创新建设。 【生产设备类】按照设备SOP进行使用和维护保养，巡查设备运转状态，确保设备稳定运行。协助设备工程师进行设备改造、优化、建立工作，积极提供合理化建议，提高生产效率。协助设备工程师编写、整理、归档设备相关的验证确认文件。对车间操作人员进行设备常识培训，提升人员技能。 【产品设计类】负责调研分析消费者及市场需求，独立或合作完成包装产品相关设计方案，并跟踪后续包装使用情况。负责包装材料变更与验证、工艺标准制定与执行，并与其他职能团队密切合作，确保包装方案的顺利实施。掌握药品行业设计的规则、风格，根据产品定位和推广营销，随时更新产品的包装设计。 【市场推广类】负责新媒体平台的视频内容策划、制作与传播运营工作。了解和把握行业动态及竞品内容宣传变化，并进行应对性调整。负责管理与整合各类媒介资源，维护与相关媒体的良好

【药品研发类】硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业或具备相关科研经历，具有相关工作经验者优先。熟练掌握药品研发所需的相关实验技能，包括中药成分分析、细胞实验、动物实验、RT-qPCR、Western Blot、ELISA、流式细胞仪、生化分析仪、HE染色、免疫组化等。熟练使用数据分析相关软件，如Excel/SPSS/Origin/GraphPad等。熟悉国家医药领域相关法律法规及政策要求，能够熟练运用英语查阅相关文献资料。科研态度严谨，逻辑思维清晰，具有良好的组织、沟通以及团队协作能力。 【质量管理类】硕士

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